Herramientas de cuidado y mutuo cuidado para las familias de niños y niñas prematuros(as)
Fondo Valentín Letelier 2021 – Marzo 2022. Finalizado
Responsable: Virginia Varela. Departamento de Fonoaudiología, Universidad de Chile.
Ver más
El objetivo de este proyecto es entregar herramientas de cuidado y mutuo cuidado a familia de niños/as prematuros/as a través de: plataforma web, materiales de estimulación, apoyo, difusión y articulación en redes de libre acceso. Todo construido por la comunidad triestamental de la Universidad de Chile.
Este proyecto promueve además el enfoque de género, mediante la difusión de la Política de Corresponsabilidad Social de los Cuidados: “reconocer que la tarea del cuidado debe ser una responsabilidad compartida entre el Estado, el sector privado, las familias y los hogares”. Al igual que otras políticas universitarias, esta se orienta a erradicar la idea de que el ejercicio de los cuidados se relega a lo privado y de exclusiva responsabilidad de las mujeres.
Webinar «Favoreciendo el neurodesarrollo desde etapas tempranas«
Poco frecuentes pero visibles. Me movilizo para explicarte por qué pierdo mi movimiento
Fondo Valentín Letelier 2020 – Finalizado 2022
Responsable: Gonzalo Rivera. Departamento de Kinesiología, Universidad de Chile.
Ver más
El objetivo de este proyecto es visibilizar las distrofias del adulto con el fin de equiparar las oportunidades y disminuir las barreras y brechas de las personas adultas con esta condición de salud, promoviendo la generación y difusión de conocimiento acerca de estas condiciones.
Este proyecto despliega con vocación creativa y crítica la realidad que experimentan personas con enfermedades poco frecuentes, y especialmente aquellas que además generan una gran discapacidad en el tiempo. La flexibilidad, coherencia y pertinencia del conjunto de actividades propuestas surgen de la vinculación previa con este grupo de personas y se hacen cargo de las necesidades y expectativas que ellos declaran. Pero al mismo tiempo, nuestra metodología entrelaza la docencia, investigación y difusión permitiéndonos descubrir un conjunto de otras necesidades y expectativas que pueden estar invisibilizadas para todos nosotros, incluso para las misma comunidad que padece la distrofia. A través de este proyecto la Universidad de Chile promueve el cambio, no solo en la comunidad de personas adultas con distrofia, sino en el entramado social de individuos y estructuras culturales que interactúan con ellas procurando contribuir a la reducción de las brechas y barreras, buscando activamente revertirlas a través de la educación y la promoción dell pleno respeto al ejercicio de sus derechos sin discriminación. Finalmente el impacto en Dimus como asociación le permitirá también transformarse en un agente de extensión que le permita tener un impacto local entre las personas que conforman la agrupación y un impacto nacional, pudiendo llegar a más personas que sufren esta condición de manera aislada. Este impacto a nivel nacional pretende que la Universidad de Chile construya en conjunto con Dimus un mapa de la distrofia en Chile, promoviendo su impacto a nivel nacional que beneficie a todos aquellos que experimentan la condición sin importar su ubicación geográfica. Finalmente, el proyecto se compromete a generar vínculos internacionales que le permitan a Dimus como organización enriquecerse de la experiencia de otras agrupaciones de pacientes con la misma condición y que han sido exitosos en acoger y promover la inclusión a nivel internacional.
Estimulación temprana de habla y lenguaje a distancia, en niños y niñas con fisura labio palatina de 12 a 36 meses, mediante educación para padres/cuidadores y material audiovisual para niños/as
Proyecto Extensión Depto Fonoaudiología 2020/01 – Finalizado 2022
Responsable: Felipe Inostroza. Departamento de Fonoaudiología, Universidad de Chile.
Ver más
El objetivo de este proyecto es apoyar el adecuado desarrollo comunicativo de niñas y niños con fisura labio palatina de entre 12 y 36 meses, mediante material para teleterapia fonoaudiológica.
Niñas y niños con diagnóstico de fisura labio palatina de entre 12 y 36 meses atendidos mediante teleterapia fonoaudiológica entre mayo de 2020 y enero de 2021 en: Fundación Gantz, Hospital Exequiel González Cortés, Hospital Luis Calvo Mackenna, y otros centros nacionales y latinoamericanos, socios de Smile Train. Familiares y cuidadores de niñas y niños con fisura labio palatina atendidos mediante teleterapia entre mayo de 2020 y enero de 2021 en: Fundación Gantz, Hospital Exequiel González Cortés, Hospital Luis Calvo Mackenna, y otros centros nacionales y latinoamericanos, socios de Smile Train. Fonoaudiólogas y fonoaudiólogos de los equipos interdisciplinarios de fisura labio palatina de: Fundación Gantz, Hospital Exequiel González Cortés, Hospital Luis Calvo Mackenna, y otros centros nacionales y latinoamericanos, socios de Smile Train.
Guía informativa para padres y cuidadores de niños y niñas con fisura labio palatina
Proyecto Extensión Depto Fonoaudiología 2019/03 – Finalizado 2021
Responsable: Felipe Inostroza. Departamento de Fonoaudiología, Universidad de Chile.
Ver más
El objetivo de este proyecto es Apoyar el adecuado abordaje integral de niños y niñas con fisura labio palatina, mediante una guía informativa para padres y cuidadores.
La creación, impresión y distribución de una guía informativa que busca facilitar que niños y niñas con fisura labio palatina (FLP), así como sus familias y cuidadores accedan a una rehabilitación integra e informada, que les permita comunicarse de manera eficiente con su equipo de rehabilitación e integrarse en igualdad de condiciones a la sociedad. La guía tiene un total de 80 páginas que contiene las siguientes informaciones: antecedentes, definición de la FLP, causas de la FLP, equipo multidisciplinario de la FLP, alimentación de bebes con FLP, desarrollo de la alimentación, prevención de hábitos orales no saludables, explicación del sistema auditivo, de habla, voz y sus alteraciones en la FLP, estrategias de estimulación temprana de 0 a 12 meses de Fundación Gantz, cuento infantil, preguntas frecuentes de los padres y una sección de notas.
https://gantz.cl/que-son-las-fisuras-labio-palatinas/guia-informativa/
Manual de atención de salud para personas sordas o con pérdida auditiva
Proyecto Extensión Facultad Medicina – Finalizado 2018
Responsable: Mario Bustos. Departamento de Fonoaudiología, Universidad de Chile.
Ver más
El “Manual de atención en salud para personas sordas o con pérdida auditiva”, tiene como propósito mejorar la experiencia de la atención primaria en estos usuarios(as) que representan aproximadamente el 6% de la población. Fue creado en colaboración entre profesionales sordos y oyentes del Instituto de la Sordera, académicos(as) del Departamento de Fonoaudiología y del Departamento de Atención Primaria de la Universidad de Chile.
Este trabajo muestra la relevancia de considerar elementos como la diversidad de las personas con esta discapacidad, las mejores formas de comunicarse, la entrega de informaciones de simple aplicación, pero que podrían impactar en la calidad de vida de la persona sorda o con hipoacusia. El material es de distribución gratuita y descarga online y cuenta con un instructivo para su uso y fichas visuales de apoyo para su uso.
Participantes: